1、【题目】关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
选项:
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
答案:
D
解析:
(1)、药品安全的自然风险,又称“必然风险 ”“固有风险 ”,是药品的内在属性,属于药品设计风险,来源于已知或者未知的药品不良反应。故A 正确。
(2)、药品安全的人为风险,属于“偶然风险 ”,是人为造成的,属于药品制造风险和使用风险,来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是药品安全风险的关键因素。故B 正确。
(3)、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。故C 正确。
(4)、实施药品安全风险管理的有效措施包括加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。故D 错误
1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
选项:
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.计生药品
E.首次在中国销售的药品
答案:
D
解析:
暂无解析
1、【题目】药品零售企业供应和调配毒性药品
选项:
A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3日极量
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量
C.凭医师处方,不得超过3日常用量
D.凭医师处方,不得超过2日常用量
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】进口台湾地区生产的药品应取得
选项:
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是
选项:
A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
答案:
D
解析:
非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准,故 C 错误。
处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传;
非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传,故A、 B 错误, D 正确。
1、【题目】负责已有国家标准药品注册审批的是
选项:
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.卫生部
答案:
D
解析:
暂无解析
1、【题目】不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
选项:
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
D.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
选项:
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
选项:
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】药品生产企业应当具备的条件不包括
选项:
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器设备
D.经过批准的生产工艺规程
答案:
C
解析:
药品生产企业应当配备资源至少包括:
①、具有适当的资质并经培训合格的人员;
②、足够的厂房和空间;
③、适用的设备和维修保障;
④、正确的原辅料、包装材料和标签;
⑤、经批准的工艺规程和操作规程;
⑥、适当的贮运条件。故选C。
建议考生运用口诀“人员厂设、原辅包签、规程贮运”准确记忆。
1、【题目】药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
选项:
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
答案:
A
解析:
暂无解析
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